SORTIE DE PRINTEMPS

Ci dessous la destination de notre prochaine sortie de printemps;

Le musée et le planétarium de La Coupole à Saint Omer

le départ se fera en covoiturage depuis Lille le SAMEDI 19 AVRIL et nous passerons la journée entre la visite du planétarium et le centre historique.

Un espace pourra nous accueillir pour nous restaurer d'un pique nique tiré du sac.

Le tarif d'entrée s'évalue aux alentours de 14 euros par personne en fonction du nombre de participant.
L'association aura le plaisir de prendre en charge l'entrée des enfants adhérents.

PARTICIPEZ NOMBREUX à cette journée conviviale et RÉSERVEZ VITE VOTRE PLACE par mail ou au 06 19 33 56 10

Ils ont atteint les sommets…

Nomoury, Jérome, Sékou

 Longtemps hospitalisé au sein des services de pointe du pôle enfant de l’hôpital Jeanne de Flandres à Lille(département 59) en raison de nombreuses crises douloureuses subies liées à sa maladie génétique de la drépanocytose, associée en déficit et également en raison du déséquilibre important de son diabète de type1 , Noumory (11ans) a connu cet hiver 2013-2014 pour la première fois les joies de la montagne et du ski grâce à l’apport bénéfique de son nouveau protocole de soin basé sur la prescription des médicaments d’HYDREA et de SIKLOS .

Florine, Noumory

Il a ainsi pu répondre favorablement à l’invitation de Florine.S, jeune adolescente originaire du Nord et élève scolarisée en classe de 6^ème au collège d’Aiguebelle en Savoie(73).
Cette rencontre a pu se concrétiser aussi grâce à l’action de parrainage réalisée entre l’association Globinord située à Lille ,qui a veillé sur le jeune malade dans sa chambre d’hôpital les mercredis après-midi et tout au long de sa convalescence et Jérôme MERCIER , parrain de l’opération, jeune talent sportif de trente ans, ancien diplômé du lycée horticole de RAISMES …et futur créateur d’entreprise à Anzin (59) .

Jérôme a ainsi pu joindre l’utile et l’agréable en initiant ici sur place en Savoie de nombreux projets d’échanges culturels et d’entreprises entre le Nord et la Savoie.
Au menu donc des réveillons des fêtes de fin d’année 2013 pour eux…échappées belles à la patinoire d’Albertville puis balades, visites, luge et ski dans les belles stations de sport d’hiver de la vallée de la Maurienne.

Sékou pour Globinord

ça y est, le 18 janvier 2014, l'assemblée générale de votre Association s'est tenue au domicile de notre présidente.
Nous étions une douzaine de personnes à écouter le rapport moral et ses conclusions; "toujours des difficultés à créer une dynamique",  à écouter le rapport financier en l'absence de notre trésorier démissionnaire au cours de cette année.
A l'issu de l’élection du conseil d'administration composé de 10 personnes, les membres du bureau, Mme la Présidente, Mr le Vice Président, ainsi que les  secrétaires titulaire et adjoint ont été reconduits.Une trésorière et un trésorier adjoint ont rejoint l'équipe dirigeante.

La composition du bureau:
Mme Nelly Archange Présidente
Mr Alain Dumont Vice Présidente
Mme Emmanuelle Bodart Trésorière
Mr Sekou Sidibe Trésorier Adjoint
Mme Martine Dumont Secrétaire
Mr Jean François Archange Secrétaire Adjoint .

Des décisions ont été prises concernant la simplification de l'adhésion à l'association, qui se chiffre pour 2014 à 10 euros par adulte.
Vous trouverez prochainement un lien vers le bulletin d'adhésion ainsi qu'une invitation à participer à un groupe de parole et une sortie conviviale.
A très bientôt

Conférence Débat "les pistes de la guérison: LA GREFFE"

Nous étions 30 ce Samedi pour écouter les explications scientifiques des professeurs ROSE et LAMBILLIOTTE, ainsi que le ressenti des personnes qui ont pu bénéficier de cette thérapie.
Merci encore à tous les acteurs  et participants à cette conférence trés enrichissante et pleine d'espoir

Le Samedi 1er Juin 2013 en partenariat avec:

- le collectif JMA (notre partenaire depuis 2 ans),

- l'Amicale don du sang benevole Villeneuve d'Ascq -Annappe-Ascq,

S'est tenu le don du sang en faveur des malades Drepanocytaires.

Une vingtaine de personnes originaires d'Afrique a répondu présent et a fait don de son précieux sang trés recherché en raison de sa grande compatibilité pour les malades Drépanocytaires.

Merci encore à l'Amicale don du sang benevole Villeneuve d'Ascq Annappe-Ascq, et au collectif JMA sans qui rien n'aurait été possible.

Le 19 mai 2012 DON du SANG

une action de DON du SANG s'est déroulée avec nos partenaires du collectif Journée Mondiale de l'Afrique, au profit des malades de la Drépanocytose.
11 personnes motivées ont répondus à l'appel et se sont rendues à la MAISON du DON de l'Etablissement Français du Sang à Lille.

merci encore à nos amis de JMA pour ce geste généreux et solidaire.

Le 31 mars:groupe de parole...

Pour la troisième fois depuis l’élection du nouveau bureau de l’association, nous nous sommes retrouvés pour un groupe de paroles le samedi 31 03 2012. Une fois encore un grand merci à Madame Sandra Dejter, psychologue dans le service d’hématologie qui a accepté d’animer cette séance. Ce groupe a rassemblé 8 personnes (malades, parents), toutes témoignent du besoin de s’exprimer. Diverses questions ont été abordées : Pour les parents, la crainte de voir leurs enfants jeunes adultes quitter le cocon familial pour entrer dans la vie active, poursuivre des études notamment à l’étranger… est-ce-que mon enfant pourra gérer seul ses crises ? Pour les enfants plus jeunes à l’école collège ou lycée, l’enfant accepte parfois difficilement sa maladie et n’aime pas se sentir différent, il veut faire les mêmes choses (sport, piscine...) que les autres élèves. Au cœur de la famille également la maladie peut être envahissante, l’enfant peut trouver que l’on est « trop sur son dos » ; couvre toi, ne te fatigue pas trop, pense à t’hydrater…et par ailleurs le frère, la sœur de l’enfant drépanocytaire peut exprimer une certaine jalousie, sentiment d’être moins bien considéré, soutenu dans certaines périodes de sa vie. Les jeunes femmes aussi se posent beaucoup de questions concernant leur éventuelle grossesse, pour leur santé et celle du bébé, la peur aussi de ne pouvoir assumer pleinement leur rôle de mère en cas de crise vaso-occlusive, grande fatigue, et pour cela elles doivent se sentir fortement épauler par le papa et la famille. Plusieurs personnes ont aussi évoqué la prise répétée des antalgiques qui sont souvent difficiles à supporter (vomissements, nausées..) et les malades attendent beaucoup de l’évolution des traitements contre la douleur. En résumé, ces deux heures de discussion se sont passées très vite et ont permis à tous, de se sentir moins seul face à la maladie, de pouvoir faire des projets dans la vie de chaque jour. N’oubliez pas la rencontre des Journées Mondiales de l’Afrique le 26 mai 2012 à Villeneuve d’ Ascq où l’association GLOBINORD sera présente. A tous, à très bientôt !